Kiel Fari DNA-Elektroforezon en Agarose Gel?

Ĉi tie ni priskribos kiel fari agarozan ĝelan elektroforezon de nia esploristo en la laboratorio de Liuyi Biotech.

NOVA12web

Antaŭ la eksperimento, ni devas kontroli la aparatojn, reakciulojn kaj aliajn eksperimentajn materialojn kaj ilojn, kiujn ni bezonas.

Preparado de eksperimentaj aparatoj kaj materialoj

La aparatoj por elektroforezo de agaroza ĝelo

Horizontala elektroforeza ĉelo (tanko/kamero), meza kaj malsupra tensio elektroforezo nutrado, ĝela bildo & analizsistemo.

Beijing liuyi Biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) ofertas malsamajn modelojn de horizontala elektroforezĉelo (tanko/kamero) kaj elektroprovizo same kiel la ĝelan dokumentarsistemon.La modeloj DYCP-31-serioproduktoj estas por elektroforezo, kaj DYY-serioproduktoj estas la elektroforezo nutrado.La WD-9413-serioproduktoj estas la ĝela dokumenta sistemo.De malgranda ĝelo grandeco 60 × 60 mm ĝis masiva ĝelo 250 × 250 mm, ni povas plenumi viajn malsamajn postulojn por ĝelo grandeco.La modeloDYCP-32Cpovas fari la ĝelon atingi grandecon 250×250mm.LaDYY-6Cestas nia elektroprovizo.Ĝi subtenas eligon de 400V, 400mA, 240W, kiu estas nia komuna produkto uzata de niaj klientoj. WD-9413BGel Image & Analysis System estas uzata por analizi kaj esplori por la ĝelo, filmoj kaj makuloj post la elektroforezeksperimento.Ĝi estas baza aparato kun transviola lumfonto por bildigi kaj foti la ĝelojn makulitajn per fluoreskaj tinkturfarboj kiel etidiobromido, kaj kun blanka lumfonto por bildigi kaj foti la ĝelojn makulitajn per tinkturfarboj kiel coomassie brila bluo.

1

La reakciiloj por agaroza ĝelelektroforezo

1.La medio: agarosa ĝelo

2.La bufro: TAE (Tris-acetato, EDTA, glacia aceta acido) kaj TBE (Tris-borato, EDTA, borata acido).

3.La ŝarĝa bufro: 6×DNA-Ŝarĝa bufro (Speciala por DNA-provaĵo: EDAT, glicerino, Xilen-cianolo kaj bromofenola bluo)

La Tinkturfarbo

La fluoreska tinkturfarbo kiel EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen

LaKonsumeblaj

Steriligantaj pipetpintoj (10μL), pipetpintoj (200μL), pipetpintoj (1000μL), 200μL\500μL\1.5ml centrifugiltubo.

DNA-Signo

Preparita laŭ la molekula pezo por esti testita.

La Gel kuras kaj observas

Unue, ni devas prepari la agarozan ĝelon.La koncentriĝo de agarozo en ĝelo dependos de la grandecoj de la DNA-fragmentoj por esti apartigitaj, kun la plej multaj ĝeloj intervalantaj inter 0.5%-2%.Prenante nianDYCP-31DNekzemple, Vi povas ĵeti malgrandan ĝelon, larĝan ĝelon, longan ĝelon kaj kvadratan ĝelon laŭ la postuloj de la eksperimento.Elektu la ĝelan pleton, kiun vi bezonas, kaj enmetu la kombilon, tiam Verŝu la varmigitan agarozan ĝelon en la ĝelan ĵetan aparaton.

2

Poste, post kiam la ĝelo solidiĝas, forprenu la kombilon zorge kaj mallaŭte, kaj poste metu la ĝelan pleton en la bufran tankon.Verŝu la bufran solvon en la bufran tankon kaj faru la tutan ĝelon mergita en la bufro.Ŝarĝu la specimenojn en la putojn per norma pipeto.Konektu laDYCP-31DNkun la elektroforeza nutrado ĝuste, kaj agordu la parametrojn por funkcii la ĝelon.

3

Vidu viajn DNA-fragmentojn en UV-transilumilo.

APost funkciigado de la ĝelo, vi povas uzi nian ĝelan bildon kaj analizan sistemmodelonWD-9413Bobservi, analizi kaj foti por la ĝelo.Liuyi Biotech ankaŭ ofertas UV-transiluminilon (UV-Analizilo) por observi la ĝelon.Ni havas nigra-skatolon tipo UV transilluminator (UV-Analizilo) modeloWD-9403A, 9403C, WD-9403F, portebla UV-transilumilo (UV-Analizilo) modeloWD-9403Bkaj tenilo UV-translumilo (UV-Analizilo)WD-9403Eĉar vi elektas.

4

Bildo de ĝela post elektroforezo

Liuyi-marko havas pli ol 50 jarojn da historio en Ĉinio kaj la kompanio povas provizi stabilajn kaj altkvalitajn produktojn tra la tuta mondo.Tra jaroj da evoluo, ĝi estas inda je via elekto!

Por pliaj informoj pri ni, bonvolu kontakti nin retpoŝte[retpoŝto protektita], [retpoŝto protektita].


Afiŝtempo: Apr-29-2022