Modelo | WD-9402M |
Kapacito | 96 × 0,2 ml |
Tubo | 96x0.2ml (PCR-plato sen/duonjupo), 12x8x0.2ml strioj, 8x12x0.2ml strioj, 0.2ml tuboj (alteco 20~23mm) |
Bloko Temperaturgamo | 0-105℃ |
Bloka Temperaturo Precizeco | ± 0,2 ℃ |
Bloka Temperaturo-Unueco | ± 0,5℃ |
Varmiĝo-Indico (mezumo) | 4℃ |
Malvarmigo-Indico (mezumo) | 3℃ |
Kontrolo de Temperaturo | Bloko/Tubo |
Gradiento Temp. Gamo | 30-105℃ |
Maksimuma.Hargkvoto | 5℃/s |
Maksimuma Malvarmigo-Indico 4.5℃ /S | 4,5 ℃/s |
Gradienta Aro Span | Maks. 42℃ |
Gradienta Temperaturo Precizeco | ± 0,3 ℃ |
Precizeco de ekrano de temperaturo | 0.1℃ |
Hejtado de kovrilo Temperaturo | 30℃ ~110℃ |
Aŭtomate Hejtado de Lido | Malŝaltu aŭtomate kiam specimeno malpli ol 30℃ aŭ programo finiĝas |
Tempigilo Pliiĝanta / Malkreskanta | -599~599 S por Longa PCR |
Temperaturo Pliiĝanta / Malkreskanta | -9.9~9.9℃ por Touchdown PCR |
Temporizilo | 1s~59min59sec/ Senfina |
Programoj stokitaj | 10000+ |
Max.Ciklo | 99 |
Max.Paŝoj | 30 |
Paŭza Funkcio | Jes |
Alteriĝo-Funkcio | Jes |
Longa PCR-Funkcio | Jes |
Lingvo | la angla |
Programo Paŭza Funkcio | Jes |
Funkcio de Tenado de Temperaturo de 16℃ | Senfina |
Realtempa operacio statuso | Bildo-teksto montrata |
Komunikado | USB 2.0 |
Dimensioj | 200mm× 300mm× 170mm (L×D×H) |
Pezo | 4,5 kg |
Elektroprovizo | 100-240VAC, 50/60Hz, 600W |
La termociklilo funkciigas plurfoje varmigante kaj malvarmetigante la reagmiksaĵon enhavanta la DNA- aŭ RNA-ŝablonon, enkondukojn, kaj nukleotidojn. La temperaturciklado estas kontrolita precize por atingi la necesajn denaturajn, kalcigajn kaj etendaĵojn de la PCR-procezo.
Tipe, termociklilo havas blokon enhavantan multoblajn putojn aŭ tubojn kie la reagmiksaĵo estas metita, kaj la temperaturo en ĉiu puto estas kontrolita sendepende. La bloko estas varmigita kaj malvarmigita per Peltier-elemento aŭ alia hejtado kaj malvarmiga sistemo.
La plej multaj termocikliloj havas uzant-amikan interfacon kiu permesas al la uzanto programi kaj alĝustigi la biciklajn parametrojn, kiel ekzemple la kalcia temperaturo, etendtempo, kaj nombro da cikloj. Ili ankaŭ povas havi ekranon por monitori la progreson de la reago, kaj kelkaj modeloj povas oferti altnivelajn funkciojn kiel gradienta temperaturo-kontrolo, multoblaj blokaj agordoj kaj malproksima monitorado kaj kontrolo.
Polymerase Chain Reaction (PCR) estas molekula biologia tekniko vaste uzata por diversaj aplikoj. Kelkaj oftaj aplikoj de PCR inkludas:
DNA-Pliforto: La primara celo de PCR estas plifortigi specifajn DNA-sekvencojn. Ĉi tio estas valora por akiri sufiĉajn kvantojn de DNA por pliaj analizoj aŭ eksperimentoj.
Genetika Testado: PCR estas vaste uzata en genetika testado por identigi specifajn genetikajn signojn aŭ mutaciojn asociitajn kun malsanoj. Ĝi estas decida por diagnozaj celoj kaj studado de genetikaj dispozicioj.
DNA-Klonado: PCR estas utiligita por generi grandajn kvantojn de specifa DNA-fragmento, kiu tiam povas esti klonita en vektoron por plia manipulado aŭ analizo.
Krimmedicina DNA-Analizo: PCR estas decida en krimmedicina scienco por plifortigado de etaj DNA-provaĵoj akiritaj de krimlokoj. Ĝi helpas identigi individuojn kaj establi genetikajn rilatojn.
Mikroba Detekto: PCR estas uzita por la detekto de mikrobaj patogenoj en klinikaj provaĵoj aŭ mediaj provaĵoj. Ĝi permesas rapidan identigon de infektaj agentoj.
Kvanta PCR (qPCR aŭ Real-Time PCR): qPCR ebligas la kvantigon de DNA dum la plifortiga procezo. Ĝi estas uzita por mezurado de genekspresioniveloj, detektado de virusŝarĝoj, kaj kvantigado de la kvanto de specifaj DNA-sekvencoj.
Molecular Evolution Studies: PCR estas utiligita en studoj ekzamenantaj genetikajn variojn ene de populacioj, evoluaj rilatoj, kaj filogenetikaj analizoj.
Media DNA (eDNA) Analizo: PCR estas utiligita por detekti la ĉeeston de specifaj organismoj en mediaj provaĵoj, kontribuante al biodiverseco kaj ekologiaj studoj.
Genetika inĝenierado: PCR estas decida ilo en genetika inĝenierado por enkonduki specifajn DNA-sekvencojn en organismojn. Ĝi estas uzata en la kreado de genetike modifitaj organismoj (GMO).
Sequencing Library Preparation: PCR estas engaĝita en la preparado de DNA-bibliotekoj por venontgeneraciaj sekvencaj teknologioj. Ĝi helpas plifortigi DNA-fragmentojn por kontraŭfluaj sekvencaj aplikoj.
Site-Directed Mutagenesis: PCR estas utiligita por enkondukado de specifaj mutacioj en DNA-sekvencoj, permesante al esploristoj studi la efikojn de specialaj genetikaj ŝanĝoj.
DNA Fingerprinting: PCR estas uzita en DNA-fingrospurado-teknikoj por individua identigo, patrectestado, kaj establado de biologiaj rilatoj.
• Eleganta aspekto, kompakta grandeco kaj streĉa strukturo.
• Ekipita per alt-efikeca, trankvila aksa-flua ventolilo por pli trankvila operacia procezo.
• Havas larĝan gradientan funkcion de 30℃, permesante optimumigo de eksperimentaj kondiĉoj por plenumi rigorajn eksperimentajn postulojn.
•5-cola altdifina kolora tuŝekrano por intuicia kaj facila operacio, ebligante senpene redaktadon, konservadon kaj funkciadon de programoj.
•Industria-grada operaciumo, faciligante kontinuan kaj seneraran operacion 7x24.
•Rapida datumtransigo al USB-ekbrilo por facila programa sekurkopio, plibonigante datuman stokadon.
• Altnivela duonkondukta malvarmiga teknologio kaj unika PID-temperaturkontrola teknologio altigas ĝeneralan rendimenton al novaj altecoj: alta temperaturkontrola precizeco, rapida hejtado kaj malvarmigo-tarifoj, kaj unuforme distribuitaj modulaj temperaturoj.
Q: Kio estas termika ciklo?
R: Termika ciklo estas laboratorio-aparato uzata por plifortigi DNA- aŭ RNA-sekvencojn per la polimeraza ĉena reakcio (PCR). Ĝi funkcias per biciklado tra serio de temperaturŝanĝoj, permesante al specifaj DNA-sekvencoj esti plifortigitaj.
Q: Kio estas la ĉefaj komponantoj de termika ciklo?
R: La ĉefaj komponantoj de termociklilo inkluzivas hejtblokon, termoelektran malvarmigilon, temperatursensilojn, mikroprocesoron kaj kontrolpanelon.
Q: Kiel funkcias termika ciklo?
R: Termika ciklo funkcias per varmigado kaj malvarmigo de DNA-provaĵoj en serio de temperaturcikloj. La bicikladprocezo implikas denaturigon, kaldronadon, kaj etendaĵstadiojn, ĉiu kun specifa temperaturo kaj tempodaŭro. Tiuj cikloj permesas al specifaj DNA-sekvencoj esti plifortigitaj tra la polimeraza ĉenreakcio (PCR).
Q: Kiuj estas la gravaj trajtoj por konsideri kiam vi elektas termociklilon?
R: Iuj gravaj ecoj por konsideri kiam vi elektas termociklilon inkluzivas la nombron da putoj aŭ reakciaj tuboj, la temperatura gamo kaj deklivrapideco, la precizeco kaj unuformeco de temperaturo kontrolo, kaj la uzantinterfaco kaj programaro kapabloj.
Q: Kiel vi konservas termociklilon?
R: Por konservi termociklilon, gravas regule purigi la hejtblokon kaj reagajn tubojn, kontroli la eluziĝon de komponantoj kaj kalibri la temperatursensilojn por certigi precizan kaj konsekvencan temperaturkontrolon. Ankaŭ gravas sekvi la instrukciojn de la fabrikanto por rutina prizorgado kaj riparo.
Q: Kio estas kelkaj oftaj solvi problemojn por termociklilo?
R: Iuj oftaj solvi problemojn por termociklilo inkluzivas kontroli malfiksajn aŭ difektitajn komponantojn, kontroli taŭgajn temperaturojn kaj tempo-agordojn, kaj testi la reagajn tubojn aŭ platojn por poluado aŭ damaĝo. Ankaŭ gravas raporti al la instrukcioj de la fabrikanto por specifaj problemoj kaj solvoj pri solvo.